為做好體外診斷試劑的監(jiān)督管理工作，國家藥品監(jiān)督管理局曾于2001年7月印發(fā)了《關(guān)于規(guī)范體外診斷試劑管理的意見的通知》（國藥監(jiān)頒［2001］357號），明確了國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)司室在體外診斷試劑管理工作中的職責(zé)分工及體外診斷試劑品種歸屬管理的原則。一年多的實踐表明，其管理模式不適應(yīng)當(dāng)前我國體外診斷試劑管理的實際情況，需進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。為進(jìn)一步加強(qiáng)體外診斷試劑的監(jiān)督管理，體現(xiàn)體外診斷試劑監(jiān)督管理的特點以及我國當(dāng)前體外診斷試劑監(jiān)督管理的實際狀況，理順關(guān)系，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關(guān)規(guī)定，對體外診斷試劑的管理進(jìn)行調(diào)整并公告如下：
一、對體外診斷試劑實行分類管理，將體外生物診斷試劑按藥品進(jìn)行管理，體外化學(xué)及生化診斷試劑等其他類別的診斷試劑均按醫(yī)療器械進(jìn)行管理。體內(nèi)診斷試劑一律按藥品管理。
二、體外診斷試劑的分類：
（一）按藥品進(jìn)行管理的體外生物診斷試劑包括：
1．血型、組織配型類試劑；
2．微生物抗原、抗體及核酸檢測類試劑；
3．腫瘤標(biāo)志物類試劑；
4．免疫組化與人體組織細(xì)胞類試劑；
5．人類基因檢測類試劑；
6．生物芯片類；
7．變態(tài)反應(yīng)診斷類試劑。
（二）按醫(yī)療器械管理的體外試劑包括：
1．臨床基礎(chǔ)檢驗類試劑；
2．臨床化學(xué)類試劑；
3．血?dú)�、電解質(zhì)測定類試劑；
4．維生素測定類試劑；
5．細(xì)胞組織化學(xué)染色劑類；
6．自身免疫診斷類試劑；
7．微生物學(xué)檢驗類試劑。
三、體外診斷試劑注冊申報技術(shù)要求及程序等，由國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司及醫(yī)療器械司另行制定發(fā)布。
四、體外診斷試劑生產(chǎn)、經(jīng)營單位應(yīng)按上述分類原則，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，向所在地省級藥品監(jiān)督管理局申請核發(fā)（換發(fā)）藥品或醫(yī)療器械生產(chǎn)及經(jīng)營許可證或進(jìn)行備案登記。
五、已獲得《進(jìn)口藥品注冊證》、《醫(yī)療器械注冊證》的體外診斷試劑，應(yīng)按上述分類原則，待其注冊證到期時，分別依據(jù)相關(guān)的注冊規(guī)定和技術(shù)原則進(jìn)行注冊證換證的申請。
六、國內(nèi)按藥品申報并已獲得批準(zhǔn)頗號的體外診斷試劑，按上述分類原則如應(yīng)劃歸醫(yī)療器械管理的，須在2003年12月31日前完成醫(yī)療器械注冊的申報工作。
七、特定診斷器械專用的體外診斷試劑（隨機(jī)試劑）中如包含有體外生物診斷試劑品種，亦按上述規(guī)定分別進(jìn)行醫(yī)療器械和藥品的注冊申報或進(jìn)口注冊證的申請。
八、本公告自2002年10月1日起實施。此前發(fā)布的管理規(guī)定如與本公告不符的，均以本公告為準(zhǔn)。
國家藥品監(jiān)督管理局
二○○二年九月十七日
政策法規(guī)網(wǎng)>
正文 
