各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局：
按照《統(tǒng)一換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)注意事項(xiàng)》的要求，省級(jí)藥品監(jiān)督管理局和藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)目錄進(jìn)行了核對(duì)，發(fā)現(xiàn)對(duì)藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準(zhǔn)文號(hào)等需要更正的內(nèi)容已反饋我司。
我司對(duì)需要更正的內(nèi)容進(jìn)行了審核（詳見(jiàn)附件），請(qǐng)你局將審核更正后的結(jié)果及時(shí)通知有關(guān)的藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行修改。
附件：審核更正部分已換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)內(nèi)容名單（暫發(fā)藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理局）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司
二○○三年三月二十九日
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正文 
