各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局：
按照我局《關于做好統(tǒng)一換發(fā)化學藥品地標升國標品種藥品批準文號工作的通知》（國藥監(jiān)注［2002］386號）的安排，根據省級藥品監(jiān)督管理局報送的資料，現公布化學藥品地標升國標品種第二批換發(fā)藥品批準文號目錄（見附件）。鑒于地標升國標品種的特殊性，現將有關事宜通知如下：
一、省級藥品監(jiān)督管理局須仔細核對藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)名稱、批準文號等內容。如發(fā)現有誤，應當立即上報國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司，以便作出相應的修改。核對無誤的，請及時將批準文號轉發(fā)至轄區(qū)內涉及的藥品生產企業(yè)。
二、藥品生產企業(yè)在收到省級藥品監(jiān)督管理局轉發(fā)的藥品批準文號后，須仔細核對藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)名稱、批準文號等內容。如發(fā)現有誤，應當立即與所在地省級藥品監(jiān)督管理局聯系。
三、已上升為國家標準的藥品，必須按照國家藥品標準組織生產。尚未換發(fā)藥品批準文號的，可以繼續(xù)使用原藥品批準文號。
藥品批準文號換發(fā)后，藥品生產企業(yè)應當在6個月內完成新舊包裝、標簽和說明書的更換工作，換發(fā)藥品批準文號時間以省級藥品監(jiān)督管理部門通知藥品生產企業(yè)的時間為準。在批準文號換發(fā)6個月后生產的藥品，不得再使用原包裝、標簽和說明書。此前已進入流通領域的，可在其有效期內繼續(xù)流通、使用。
四、已上升為國家標準的藥品，應當使用國家藥品標準中的通用名稱。在2004年12月31日前出廠的藥品，原地方標準藥品的通用名稱可以作為曾用名稱在藥品的包裝、標簽和說明書中使用，但必須加括號并注明為曾用名稱，其字號不得大于通用名稱。
五、未提供藥品包裝、標簽和說明書實樣的藥品生產企業(yè)，應當在換發(fā)批準文號后3個月內將實樣報所在地省級藥品監(jiān)督管理局備案。
特此通知
附件：化學藥品地標升國標品種第二批換發(fā)藥品批準文號目錄（暫發(fā)藥品生產企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理局)
國家藥品監(jiān)督管理局
二○○三年一月二十九日
政策法規(guī)網>
正文 
