各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
為了認(rèn)真貫徹落實我局“以監(jiān)督為中心,監(jiān)、幫、促相結(jié)合”的工作方針,在確保藥品質(zhì)量可控、安全有效的前提下,鼓勵以企業(yè)為主體的技術(shù)創(chuàng)新,為此,我局制定了《創(chuàng)新藥物研發(fā)早期介入實施計劃》,現(xiàn)印發(fā)你們,請認(rèn)真貫徹執(zhí)行。
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○四年三月二十四日
創(chuàng)新藥物研發(fā)早期介入實施計劃
一、實施目的
實施創(chuàng)新藥物研發(fā)早期介入計劃,是通過早期介入到創(chuàng)新藥物的研發(fā)過程中,幫助藥品研發(fā)機構(gòu)解決藥品注冊時將面臨的問題,指導(dǎo)和規(guī)范創(chuàng)新藥物的研究開發(fā);建立起藥品研發(fā)機構(gòu)與藥品審評專家及藥品注冊管理人員之間暢通的渠道,逐步建立科學(xué)的藥品審評機制;通過溝通,掌握科研動態(tài),提高藥品注冊工作的水平。
二、適用范圍
創(chuàng)新藥物是指“未在國內(nèi)上市銷售的來源于植物、動物、礦物等藥用物質(zhì)制成的制劑和從中藥、天然藥物中提取的有效成份及其制劑”及“未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品”,同時還必須具有原創(chuàng)性,具有自主的知識產(chǎn)權(quán)。
藥物研發(fā)機構(gòu)在創(chuàng)新藥物的研發(fā)過程中,有以下情況時可向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交申請,由國家食品藥品監(jiān)督管理局組織技術(shù)研討:
。ㄒ唬┰谒帉W(xué)研究方面、藥理毒理學(xué)方面及臨床研究方面遇到了自身不能解決的具體問題;
(二)采用了一些技術(shù)領(lǐng)先的方法學(xué)研究,或者一些國內(nèi)未見的藥效學(xué)評價方法;
(三)對注冊法規(guī)的理解問題。
三、實施方法
藥品研發(fā)機構(gòu)在創(chuàng)新藥物的研發(fā)過程中,本著自愿的原則,將遇到的問題寫成書面申請?zhí)峤坏絿沂称匪幤繁O(jiān)督管理局,國家食品藥品監(jiān)督管理局將組織專門人員,與研發(fā)機構(gòu)針對所提問題進行交流討論,提出相應(yīng)的參考意見,協(xié)助藥物研發(fā)機構(gòu)調(diào)整或修正目標(biāo)與策略。
四、實施程序
。ㄒ唬┬枰M行交流討論的問題,由藥品研發(fā)機構(gòu)向國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司提交申請。提交申請的同時,應(yīng)附需進行討論的相關(guān)技術(shù)資料。
(二)提交交流討論的問題需具備下列條件:
1.不存在科學(xué)技術(shù)權(quán)屬方面的爭議;
2.提交討論的問題所涉及的內(nèi)容應(yīng)符合《藥品注冊管理辦法》及其附件的要求;
3.有經(jīng)科學(xué)技術(shù)部,省、自治區(qū)、直轄市科學(xué)技術(shù)廳或者國務(wù)院其它有關(guān)部門認(rèn)定的科技信息機構(gòu)出具的查新結(jié)論報告。
。ㄈ﹪沂称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品注冊司收到申請后,根據(jù)申請涉及品種的類別轉(zhuǎn)由相關(guān)業(yè)務(wù)處室辦理,對是否進行交流探討,作出答復(fù),并通知研發(fā)機構(gòu)。對于不符合條件的申請,不予受理。上述工作應(yīng)自藥品注冊司收到申請之日起30日內(nèi)完成。
。ㄋ模﹨⒓咏涣饔懻摰膶<,由國家食品藥品監(jiān)督管理局從中國藥品生物制品檢定所、本局藥品審評中心等部門和國家藥品審評專家?guī)熘绣噙x,申請單位也可自行推薦。
五、保密措施
參加交流討論工作的有關(guān)人員應(yīng)對交流內(nèi)容保密。未經(jīng)藥物研發(fā)機構(gòu)同意,擅自披露、使用或者向他人提供該藥物相關(guān)內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法規(guī),追究其法律責(zé)任;給藥物研發(fā)機構(gòu)造成損失的,應(yīng)當(dāng)賠償損失。
六、其他說明
。ㄒ唬┧幬镅邪l(fā)機構(gòu)可根據(jù)實際情況選擇采納交流討論中的意見。
。ǘ┙涣饔懻摴ぷ髋c藥品最終的注冊工作結(jié)果無關(guān)。
(三)申請單位無需繳納參加交流討論活動的費用。專家會議所需經(jīng)費從國家食品藥品監(jiān)督管理局的藥品審評專項經(jīng)費中列支。