各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局：
根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及我局《關于全面加快監(jiān)督實施藥品GMP工作進程的通知》（國藥監(jiān)安〔2001〕448號），小容量注射劑生產企業(yè)應在2002年12月31日前通過藥品GMP認證。為做好小容量注射劑生產企業(yè)藥品GMP認證工作，現(xiàn)將有關事宜通知如下：
一、自2003年1月1日起，凡未取得《藥品GMP證書》的小容量注射劑生產企業(yè)，一律停止該劑型藥品的生產。
二、請各地督促企業(yè)在年底前按規(guī)定，進行小容量注射劑藥品GMP認證的申報工作，并抓緊時間完成初審和上報工作。對2002年底之前已開始GMP改造，確有特殊原因不能如期完成小容量注射劑藥品GMP認證申報的企業(yè)，應于2002年年底之前將改造時間、工程進度、完成期限和有關證明文件等資料，報經所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局審查同意后，報我局備案。
三、2003年1月1日以后進行小容量注射劑GMP改造的，應按照新開辦企業(yè)或企業(yè)新增生產范圍辦理GMP認證。
四、2002年年底之前生產的小容量注射劑產品，在其規(guī)定的有效期內可繼續(xù)銷售使用。
五、有關放射性藥品小容量注射劑生產企業(yè)藥品GMP認證工作，按有關特殊要求辦理。
請你們盡快將以上規(guī)定通知各有關藥品生產企業(yè)，并請遵照執(zhí)行。
國家藥品監(jiān)督管理局
二○○二年十一月二十八日
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